Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

smithkline beecham ltd - a roziglitazon, glimepirid - diabetes mellitus, 2. típus - cukorbetegségben szedett gyógyszerek - avaglim jelzi, hogy a kezelés a 2-es típusú cukorbetegségben a betegek, akik képtelenek elérni a megfelelő vércukorszint optimális adagolás szulfonilurea monoterápia, akiknél a metformin nem megfelelő, mert a ellenjavallat vagy intolerancia.

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

smithkline beecham plc - a roziglitazon, metformin-hidroklorid - diabetes mellitus, 2. típus - cukorbetegségben szedett gyógyszerek - az avandamet jelzi, hogy a kezelés a 2-es típusú cukorbetegségben a betegek, különösen túlsúlyos betegek:aki nem biztosít megfelelő glikémiás kontroll a maximálisan tolerálható dózis orális metformin egyedül. a hármas orális terápia szulfonilurea a betegek elégtelen glikémiás kontroll annak ellenére, hogy a kettős orális terápia a maximálisan tolerálható dózis a metforminnal, illetve a szulfonilureával (lásd 4.

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

smithkline beecham plc - roziglitazon - diabetes mellitus, 2. típus - cukorbetegségben szedett gyógyszerek - a roziglitazon jelzi, hogy a kezelés a 2-es típusú cukorbetegség:monoterápiában-betegeknél (különösen túlsúlyos betegek) nem megfelelően ellenőrzött, diéta, testmozgás, akiknél a metformin nem megfelelő, mert az ellenjavallatok, vagy intoleranceas kettős orális terápia együtt-metformin, a betegek (különösen túlsúlyos betegek) elégtelen glikémiás kontroll annak ellenére, hogy maximálisan tolerálható dózis monoterápia a metformin-egy szulfonilurea, csak azoknál a betegeknél, akik megmutatják, metformin-intolerancia vagy akiknél a metformin adása ellenjavallt, elégtelen glikémiás kontroll ellenére monoterápia egy sulphonylureaas tripla orális terápia együtt-a metforminnal, illetve a szulfonilureával, a betegek (különösen túlsúlyos betegek) elégtelen glikémiás kontroll annak ellenére, hogy a kettős orális terápia (lásd 4.

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - diphtheria toxoid, tetanus toxoid, bordetella pertussis antigens (pertussis toxoid, filamentous haemagglutinin, pertactin), poliovirus (inactivated) (type 1 (mahoney strain), type 2 (mef-1 strain), type 3 (saukett strain)), hepatitis b surface antigen - hepatitis b; tetanus; immunization; whooping cough; poliomyelitis; diphtheria - a vakcinák - az infanrix penta a csecsemők elsődleges és emlékeztető vakcinázására ajánlott a diftéria, tetanusz, pertussis, hepatitisz b és poliomyelitis ellen.

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - neisseria meningitidis group a polysaccharide conjugated to tetanus toxoid, neisseria meningitidis group c polysaccharide conjugated to tetanus toxoid, neisseria meningitidis group w-135 polysaccharide conjugated to tetanus toxoid, neisseria meningitidis group y polysaccharide conjugated to tetanus toxoid - meningitis, meningococcal - a vakcinák - a nimenrix 6 hetes korú egyedek aktív immunizálására javallt a neisseria meningitidis a, c, w-135 és y csoportba tartozó invazív meningococcus betegségek ellen.

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international nv - rilpivirine - hiv fertőzések - vírusellenes szerek szisztémás alkalmazásra - rekambys is indicated, in combination with cabotegravir injection, for the treatment of human immunodeficiency virus type 1 (hiv 1) infection in adults who are virologically suppressed (hiv-1 rna < 50 copies/ml) on a stable antiretroviral regimen without present or past evidence of viral resistance to, and no prior virological failure with, agents of the nnrti and ini class.

Magyarország - magyar - OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)

fresenius kabi oncology plc. - topotecan -